AG-Sprecherin

Nach vielen Jahren engagierter Arbeit tritt Initiatorin und Gründungsmitglied Hendrikje ter Balk im Zuge der G-BA-Entscheidung im Jahr 2025 aus dem Vorstand zurück.

Zukünftig unterstützt Sie uns als Leiterin und Sprecherin innerhalb der neu errichteten Arbeitsgruppenstruktur in der AG Politik.
Wir danken Frau ter Balk für ihren unermüdlichen Einsatz als Gründungsmitglied, im Vorstand sowie der Arbeit auf Bundesebene und die damit verbundene gemeinsame wertvolle Zusammenarbeit und freuen uns sehr, dass Sie weiterhin dabei ist.

Beirat

Da unsere Aufgaben immer komplexer werden und wir eine Vielzahl von Aktivitäten durchführen, freuen wir uns über die Berufung des Beirates, der im Herbst 2023 auch von der Mitgliederversammlung unterstützt, genehmigt und berufen wurde.

Die Aufgaben sind vielfältig und so werden unter anderem für den jährlichen Wissenschaftspreis die zahlreichen Einreichungen von der Jury geprüft, bewertet und die Auswahl wird nach festgelegten Kriterien getroffen. Auch bei der Erstellung von Artikeln, Infoblättern, unserer website und bei Online-Formaten ist der Beirat eine große Unterstützung, für die wir herzliche danken.

Es unterstützen uns mit großem Engagements:

• Frau PD Dr. A. Boos aus Aachen
• Herr Dr. Deling aus Düsseldorf
• Frau Dr. G. Faerber aus Hamburg
• Herr PD Dr. Ghods aus Potsdam
• Herr Prof. Dr. Görge aus Münster
• Herr Prof. Dr. Hucho aus Köln
• Frau RA R. Leitenmaier

Frau Leitenmaier und Dr. Deling sind als Gründungsmitglieder schon von Anfang an dabei und unterstützen uns mit großem Engagement.

Wir freuen uns sehr über die hochkarätigen Mitglieder dieses Beirats und sagen Danke!

Arbeitsgruppen (AG's)

Die Arbeit der LipödemGesellschaft gliedert sich in mehrere Themenbereiche und Arbeitsgruppen. In ihnen werden Schwerpunktthemen wie Selbsthilfe, Medizin, Forschung, Recht, Ernährung, Politik, Physiotherapie, Psychotherapie, Öffentlichkeitsarbeit, Verwaltung und Sponsoring bearbeitet.

Die Arbeitsgruppen unterstützen auf vielfältige Weise; bereiten Inhalte für Mitglieder für Website, Veranstaltungen, Stellungnahmen und Materialien vor und bringen die Perspektiven von Betroffenen und Fachleuten zusammen und verstärken somit die Wirksamkeit und die öffentliche Wahrnehmung unserer Erkrankung.

Wie in der Mitgliederversammlung besprochen und verabschiedet, haben wir dazu die Satzung geändert und es gibt eine Geschäftsordnung, die die Details der Zusammenarbeit regelt.

Wenn ihr Interesse habt, euch in einer Arbeitsgruppe oder anderweitig ehrenamtlich einzubringen, meldet euch gerne über info@lipoedem-gesellschaft.de.

Unsere Arbeitsgruppen und  die AG-Leiter:innen

• AG Forschung: Prof. Anja Boos
• AG Medizin: Dr. med. Sonja Dahmann
• Psychotherapie: Dr. rer. nat. Dr. rer. medic. Lena Busch
• AG Recht: Ruth Leitenmeier
• AG Ernährung: Dr. med. Gabriele Faerber
• AG Physio-Therapie: Tanja Broese-Kronz und Katja Wagner
• AG Selbsthilfe: Sandra Haberkorn
• AG Politik: Hendrikje ter Balk
• AG Verwaltung: Stefanie Köhler
• AG Sponsoring / Öffentlichkeitsarbeit; Cynthia Teller und Nicole Sowa

Ehrenamt

An dieser Stelle sagen wir auch unseren ehrenamtlichen Helfer:Innen ein herzliches Dankeschön für die unermüdliche Unterstützung - Infostände, Flyer-Verteilung, Organisation, Kassenprüfung und vieles mehr. Auch wir als Vorstand arbeiten selbstverständlich ehrenamtlich.

Wenn Sie uns unterstützen möchten, gerne Kontakt aufnehmen unter info@lipoedem-gesellschaft.de oder telefonisch bei Claudia Effertz, 0163/7827534

Unser Flyer

Auf Wunsch senden wir unseren Flyer auch per Post zu. Sende uns eine kurze Email an info@lipoedem-gesellschaft.de .

Mitglied werden

Wenn auch Sie die LipödemGesellschaft unterstützen möchten, können Sie hier den Mitgliedsantrag ausfüllen.

• LipödemGesellschaft e. V. Satzung als PDF

Zielsetzungen gem. der Satzung

(1) Der Verein verfolgt ausschließlich und unmittelbar gemeinnützige Zwecke im Sinn des Abschnitts „Steuerbegünstigte Zwecke“ der Abgabenordnung.

(2) Der Verein ist selbstlos tätig; er verfolgt nicht in erster Linie eigenwirtschaftliche Zwecke.

(3) Zweck des Vereins ist die Förderung von Wissenschaft und Forschung der Erkrankung des Lipödems. Ziel ist die Gewinnung neuer Erkenntnisse in der (operativen und konservativen) Therapie des Lipödems in Praxis, Forschung und Wissenschaft. Dies umfasst Fortschritte in der Grundlagenforschung, Diagnostik, Therapie der Erkrankung sowie der Prävention von Folgeerkrankungen.

(4) Der Verein hat sich außerdem das Ziel gesetzt, die gesundheitspolitische Positionierung der Patientenschaft, der Ärzte und an der Versorgung Beteiligter zu verbessern und zu fokussieren, sowie die Behandlung der Patientinnen zu verbessern.

(5) Ein weiteres Ziel besteht in der Bündelung einzelner Interessengruppen, insbesondere von Fachvereinigungen und Selbsthilfegruppen sowie der Förderung der interdisziplinären Zusammenarbeit.

(6) Der Verein setzt seine Ziele insbesondere um durch: Aus-, Fort- und Weiterbildungsveranstaltungen, Tagungen, wissenschaftlichen Kongressen und Hospitationen
• Die Herstellung und Vertiefung der Beziehungen zu anderen Fachdisziplinen sowie zu in- und ausländischen Fachgesellschaften mit gleicher Zielsetzung,
• die Koordinierung der Forschung und Umsetzung der Ergebnisse in der Praxis,
• die ideelle Unterstützung der Forschung und Umsetzung der Ergebnisse in der Praxis,
• die Vertretung der Belange von Leistungserbringern und der Patientenschaft gegenüber dem Staat, seinen Institutionen und in der Öffentlichkeit.

(7) Zur Erfüllung seiner Aufgaben kann der Verein eine Akademie betreiben.

(8) Die Mittel des Vereins dürfen nur für die satzungsgemäßen Zwecke verwendet werden. Die Mitglieder erhalten keine Gewinnanteile und in ihrer Funktion als Mitglieder auch keine sonstigen Zuwendungen aus Mitteln des Vereins. Es darf keine Person durch Ausgaben, die dem Verein fremd sind, oder durch unverhältnismäßig hohe Vergütungen begünstigt werden.