LipöWAS? – Aufklärung, die Menschen sichtbar macht

Millionen Frauen leben mit einem Lipödem – und dennoch ist die Erkrankung in der Öffentlichkeit häufig kaum bekannt. Viele Betroffene erleben einen langen Weg bis zur Diagnose, Vorurteile oder die Reduzierung ihrer Beschwerden auf das Körpergewicht.

Mit LipöWAS? möchte die LipödemGesellschaft e. V. das verändern. Gemeinsam mit Studierenden der Hochschule der Medien Stuttgart wurde eine Kampagne entwickelt, die bewusst eine neue Bildsprache nutzt: Nicht die Erkrankung steht im Mittelpunkt, sondern die Menschen, die mit ihr leben.

Mit starken Motiven, persönlichen Geschichten, Aktionen in verschiedenen Regionen Deutschlands und der Zusammenarbeit mit Selbsthilfegruppen, Partnern und Medien wollen wir informieren, berühren und zum Nachdenken anregen. Unser Ziel: mehr Sichtbarkeit, mehr Verständnis und mehr gesellschaftliche Teilhabe für Menschen mit Lipödem.
https://www.regio-tv.de/mediathek/video/lipoewas-was-steckt-hinter-der-krankheit-lipoedem-2/

Liposuktion bei Lipödem – was sich seit dem 1. Juli 2026 geändert hat

Seit dem 1. Juli 2026 kann die Liposuktion bei Lipödem unabhängig vom Erkrankungsstadium als Kassenleistung abgerechnet werden, wenn die festgelegten Voraussetzungen erfüllt sind. Der Visite-Beitrag erklärt, was die neue Regelung für Betroffene bedeutet, welche Voraussetzungen für eine Kostenübernahme gelten und warum damit auch Frauen in früheren Stadien einen besseren Zugang zur operativen Behandlung erhalten. Zugleich macht der Beitrag deutlich, welchen Stellenwert die neuen wissenschaftlichen Erkenntnisse für die Versorgung von Menschen mit Lipödem haben.

Lipödem erkennen und richtig behandeln

Wie lässt sich ein Lipödem erkennen, welche Beschwerden sind typisch und welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es? In diesem Beitrag der NDR-Sendung Visite erklärt die Spezialistin Dr. Gabriele Faerber unter anderem den Zusammenhang und die Abgrenzung von Lipödem und Adipositas, stellt therapeutische Möglichkeiten vor und erläutert, warum eine frühzeitige Diagnose und Behandlung wichtig sein können. Ein kompakter und verständlicher Überblick für Betroffene und Interessierte.

https://www.ardmediathek.de/video/visite/lipoedem-erkennen-und-richtig-behandeln/ndr/Y3JpZDovL25kci5kZS83YTc1YzVkNS00Y2I5LTQ0ZTQtYWUwOS0zM2NmMjE2YjQ4NTc

 

Lipödem: Bezeichnung, Diagnose und Therapieanspruch – Stellungnahme zur aktuellen Diskussion um die manuelle Lymphdrainage und eine Umbenennung des Krankheitsbildes

Aktuell wird über eine Umbenennung des Lipödems sowie den Einsatz der Manuellen Lymphdrainage (MLD) diskutiert. Die LipödemGesellschaft e. V. ordnet die aktuelle Diskussion fachlich ein und stellt klar, welche Bezeichnung, Leitlinien und Versorgungsansprüche derzeit gelten. Ziel ist es, Betroffenen, Verordnenden und Therapeut*innen Orientierung und Sicherheit zu geben.

Zur Stellungsnahme (PDF) >>>

LipöWAS? – Unsere Kampagne bekommt Gesichter

18 Frauen haben sich als Model für unsere Kampagne beworben – acht von ihnen waren beim ersten Shooting in Stuttgart dabei. Die ersten Eindrücke zeigen eindrucksvoll, wie vielfältig, mutig und persönlich die Geschichten hinter Lipödem sind.

Hier finden Sie das aktuelle Kampagnenplakat sowie den ausführlichen Bericht zum Shooting und zur bisherigen Medienresonanz.

Beitrag auf RegioTV: #KampagneLipöWAS – Was steckt hinter der Krankheit Lipödem? | Regio TV

 

 

Neues Vorstandsmitglied und Bericht zur Mitgliederversammlung am 7.6.2026

Am 7. Juni 2026 fand die richtungsweisende Mitgliederversammlung der LipödemGesellschaft e.V. statt. Mit mittlerweile rund 1.700 Mitgliedern und einer Reichweite von über 25.000 Menschen in den sozialen Medien wächst der Verein kontinuierlich. Um den steigenden Anforderungen bei Projekten, Förderanträgen und der politischen Arbeit gerecht zu werden, haben die Mitglieder wegweisende strukturelle und personelle Entscheidungen für die kommenden Jahre getroffen.

Wachstum braucht starke Strukturen

Neben der täglichen Unterstützung von Selbsthilfegruppen, neuen Informationsangeboten und der Vorbereitung der kommenden Fachtagung im Oktober stehen die Professionalisierung der Vereinsstrukturen sowie der Ausbau der Geschäftsstelle im Fokus. Das Ziel bleibt klar definiert: Menschen mit Lipödem nachhaltig zu stärken, die medizinische Versorgung zu verbessern und Betroffene, Behandler sowie Selbsthilfegruppen in einem starken Netzwerk zusammenzubringen.

Die Eckdaten des Vereins auf einen Blick:

  • Mitgliederstärke: Rund 1.700 engagierte Mitglieder.
  • Social-Media-Reichweite: Über 25.000 erreichte Personen.
  • Wissenschaftspreis 2026: Ausschreibung in zwei Kategorien.
  • Forschung & Lehre: Kooperation mit der Hochschule der Medien Stuttgart.
  • Save the Date: Fachtagung am 24. Oktober 2026 in Bensheim.
  • Neue Aufklärung: Start der Kampagne „LipöWAS? – Was steckt hinter der Krankheit?“.

Satzungsänderung und Einrichtung eines Aufsichtsrats beschlossen

Aufgrund der zunehmenden Bedeutung von großen Förderprojekten und den strengen Anforderungen öffentlicher Fördermittelgeber stimmten die Mitglieder mit großer Mehrheit für eine Anpassung der Satzung (§ 181 BGB). Diese Änderung sorgt für maximale Transparenz und Rechtssicherheit im Umgang mit potenziellen Interessenkonflikten.

Um den Vorstand bei strategischen Fragen und langfristigen organisatorischen Entscheidungen zu entlasten, wird zudem ein Aufsichtsrat eingerichtet. Das neue Gremium wird die nachhaltige Entwicklung sichern, die Gemeinnützigkeit begleiten und die Governance-Themen steuern. Die erstmalige Wahl des Aufsichtsrats erfolgt bis spätestens November 2026. Der wissenschaftlich-medizinische Beirat konzentriert sich künftig noch fokussierter auf rein medizinische Fragestellungen, Forschungsprojekte und den Wissenschaftspreis.

Silke Schlueß einstimmig in den Vorstand gewählt

Ein personelles Highlight der Versammlung war die einstimmige Wahl von Silke Schlueß als neues Vorstandsmitglied für den Fachbereich Recht. Die Richterin am Amtsgericht Borken und langjährige Kommunalpolitikerin ist selbst Betroffene. Sie bringt sowohl juristische Expertise als auch tiefes persönliches Verständnis für die Herausforderungen von Frauen mit Lipödem in die Vorstandsarbeit ein. Neben rechtlichen Themen wird sie primär die Bereiche Selbsthilfe und Öffentlichkeitsarbeit unterstützen.

„LipöWAS?“ – Aufklärung neu gedacht

Ein besonderes Meilenstein-Projekt der nächsten Monate ist die Aufklärungskampagne „LipöWAS?“. Zusammen mit Studierenden der Hochschule der Medien Stuttgart wurden bereits kreative Konzepte entwickelt, um die oft unsichtbaren Belastungen der Erkrankung in die breite Öffentlichkeit zu tragen. Die Kampagne thematisiert Vorurteile, den hohen Therapieaufwand und die oft jahrelange Reise bis zur korrekten Diagnose. Für die Umsetzung des Projekts wurde die Förderung durch die Techniker Krankenkasse Frankfurt bereits in Aussicht gestellt.

Gemeinsam mehr bewegen: Verstärkung im Ehrenamt gesucht!

Das starke Wachstum bringt den rein ehrenamtlichen Vorstand an seine kapazitären Grenzen. Daher sucht die LipödemGesellschaft e.V. ab sofort engagierte Menschen, die ihre Erfahrungen und etwas Zeit einbringen möchten.

Aktuelle Vakanz: Ehrenamtliche Pressesprecherin (m/w/d)

Gesucht wird Unterstützung für die strategische Öffentlichkeitsarbeit, das Formulieren von Pressemitteilungen und die Kontaktpflege zu Medien und Journalisten.

Darüber hinaus sind Helferinnen und Helfer in folgenden Bereichen jederzeit herzlich willkommen:

  • Öffentlichkeitsarbeit & Social Media
  • Verwaltung, Organisation & Projektarbeit
  • Sponsoring, Kooperationen & Selbsthilfe
  • Politik & Interessenvertretung

Schon wenige Stunden im Monat helfen, um gemeinsam Großes zu bewirken. Bei Interesse oder Empfehlungen freut sich der Verein über eine E-Mail an:
info@lipoedem-gesellschaft.de

Gemeinsam sichtbar machen: Ihre Erfahrungen mit Lipödem und dem Grad der Behinderung zählen

Viele Frauen mit Lipödem erleben täglich Schmerzen, Erschöpfung, Einschränkungen im Alltag und im Beruf – und zusätzlich oft Unverständnis oder Hürden im Umgang mit Behörden und Unterstützungsleistungen. Obwohl das Lipödem zahlreiche Betroffene betrifft, fehlt es noch immer an ausreichender Anerkennung und Verständnis im medizinischen und sozialrechtlichen Bereich.

Die Lipödem Gesellschaft e.V. führt deshalb aktuell eine wichtige Befragung zum Belastungserleben sowie zu Erfahrungen mit dem Grad der Behinderung (GdB) und dem Antragsverfahren durch.

Im Mittelpunkt stehen Fragen wie:

  • Wie stark beeinflusst das Lipödem den Alltag, die psychische Gesundheit und die berufliche Leistungsfähigkeit?
  • Welche Erfahrungen machen Betroffene im GdB-Antragsverfahren?
  • Welche Unterstützung hilft tatsächlich – und wo bestehen weiterhin große Versorgungslücken?

Mit Ihrer Teilnahme helfen Sie dabei, die Lebensrealität von Frauen mit Lipödem sichtbar zu machen und belastbare Daten für Politik, Behörden, medizinische Fachkreise und Unternehmen bereitzustellen. Ziel ist es, langfristig Verbesserungen in Versorgung, Anerkennung und Unterstützung zu erreichen.

Die Umfrage richtet sich ausschließlich an Frauen mit Lipödem,

  • die bereits einen Antrag auf Feststellung einer Schwerbehinderung gestellt haben,
  • sich aktuell im Antragsverfahren befinden oder
  • planen, einen Antrag zu stellen.

Jede Teilnahme zählt – denn nur gemeinsam können wir Veränderungen anstoßen und Betroffenen eine stärkere Stimme geben.

Gerne auch weiter geben und teilen – der Befragungszeitraum ist der 10.5.2026 – 31.5.2026

https://www.survio.com/survey/d/P8K6F1T9J6N9P4Y1K

Die Ergebnisse helfen uns, das Thema Lipödem und die Belastungen im Alltag der Betroffenen präsent zu halten und uns weiter für die Anerkennung allgemein und in der Versorgungs-Medizin (VersMed) einzusetzen.

Gerade in Zeiten vieler Veränderungen zeigt sich, wie wichtig eine starke Gemeinschaft ist.

Lassen Sie uns gemeinsam durchhalten, füreinander einstehen und weiter dafür sorgen, dass die Anliegen von Menschen mit Lipödem gehört werden.

Denn gemeinsam sind wir sichtbar. Gemeinsam bewegen wir etwas.

Wissenschaftspreis 2026 der LipödemGesellschaft e.V.: Bewerbung bis 20.06.2026 möglich

Noch bis 20.06.2026 können sich Wissenschaftler:innen für den Wissenschaftspreis der LipödemGesellschaft e.V. bewerben, der zum dritten Mal ausgeschrieben wird und mit insgesamt 8.000 Euro dotiert ist. Der Preis wird in zwei Kategorien vergeben – es gibt entsprechend zwei Preisträger:innen: Kategorie 1 würdigt Forschungsprojekte, zu denen ein Fachartikel bereits erschienen oder zur Publikation angenommen ist; Kategorie 2 fördert Forschungsvorhaben, die in Planung sind. Die Human Med AG und die mocca:health GmbH & Co. KG unterstützen den Preis, der bei der Jahrestagung der LipödemGesellschaft am 24.10.2026 in Bensheim verliehen wird.

Der Wissenschaftspreis 2026 der LipödemGesellschaft soll die Aufmerksamkeit für die Lipödem- Forschung erhöhen und für Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler einen Anreiz bieten, sich diesem Forschungsthema zu widmen. In der 1. Kategorie können einzelne herausragende Forschungsprojekte oder das Gesamtwerk der Bewerberin bzw. des Bewerbers auf dem Gebiet der Lipödem-Forschung eingereicht werden – Voraussetzung ist, dass die zugrunde liegenden Arbeiten in den vergangenen 36 Monaten in Fachjournalen erschienen oder zur Publikation angenommen sind (d. h. das Peer-Review-Verfahren wurde erfolgreich abgeschlossen). Die 2. Kategorie ist auf Forschungsvorhaben ausgerichtet, die projektiert sind und für die das Preisgeld auch eingesetzt werden muss. Interessierte Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler können sich bis zum 20.06.2026 unter der E-Mail-Adresse info@lipoedem-gesellschaft.de bewerben.

Als Beurteilungskriterien werden entweder die durchgeführten wissenschaftlichen Arbeiten auf dem Gebiet der Lipödem-Forschung oder die Qualität des geplanten Forschungsprojekts sowie der wissenschaftliche Werdegang der Bewerberin oder des Bewerbers herangezogen. Die Bewertung erfolgt durch eine fachkundige Jury renommierter Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler. Über die Aufteilung des Preisgeldes auf die zwei Preisträger:innen in den Kategorien 1 und 2 entscheidet die Jury. Sobald ein Beitrag eingereicht wird, welcher zu einer Befangenheit bei einem der Jurymitglieder führt, scheidet das Jurymitglied für diesen Jahrgang vollständig aus. Der Vorstand der LipödemGesellschaft e.V. behält sich in diesem Fall vor, weitere Jurymitglieder für das betroffene Jahr nachzunominieren.

Bedingungen für Bewerbungen
Bewerben können sich Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler, die Mitglied in der LipödemGesellschaft e.V. sind oder einen entsprechenden Antrag gestellt haben. Sie müssen zudem ihre Arbeit im Rahmen eines Vortrages anlässlich der Auszeichnung auf der Jahrestagung der LipödemGesellschaft vorstellen. Die Bewerbungsfrist (Eingang) ist der 20.06.2026. Die Preisträger:innen werden Ende August 2026 informiert. Die Bekanntgabe erfolgt auf der Jahrestagung am 24.10.2026 in Bensheim.
Die Bewerbungen sollen nur online an die Geschäftsstelle der LipödemGesellschaft e.V., Frau Claudia Effertz: info@lipoedem-gesellschaft.de, gesandt werden.
Die Details zur Bewerbung sind auch unter https://lipoedem-gesellschaft.de/Aktuelles aufgeführt.

LipödemGesellschaft e.V.
Die LipödemGesellschaft e.V. ist ein interdisziplinärer Verein mit 1.600 Mitgliedern und über 24.000 Follower*innen in den sozialen Medien. Sie vernetzt Betroffene, Ärzt*innen und rund 200 Selbsthilfegruppen, um die Interessen aller Beteiligten zu vertreten. Mit regelmäßigen Fortbildungen, Fachtagungen und Gesprächsrunden fördert die Gesellschaft den Austausch und setzt sich engagiert für die Bedürfnisse der Patientinnen und Fachleute ein.

Link zum Flyer >>>


Human Med AG
Die Human Med AG ist der führende Hersteller und technologische Pionier im Bereich der wasserstrahlassistierten Liposuktion (WAL). Mit innovativen Systemlösungen setzt das Unternehmen internationale Maßstäbe in der gewebeschonenden Fettgewebschirurgie sowie im autologen Fettmanagement.

Seit über 15 Jahren entwickelt Human Med die WAL-Technologie kontinuierlich weiter und hat sich insbesondere in der Behandlung des Lipödems als klinisch etablierter Partner positioniert. Die Technologie ermöglicht eine besonders präzise und schonende Fettgewebsentfernung und eröffnet neue therapeutische Optionen für Patientinnen.

Darüber hinaus engagiert sich Human Med aktiv in der klinischen Forschung und unterstützt auch die Weiterentwicklung evidenzbasierter Behandlungskonzepte im Bereich der Lipödem- Therapie. Die Systeme des Unternehmens sind international im Einsatz und werden in führenden Kliniken und Praxen angewendet.


mocca:health GmbH & Co. KG
mocca:health versorgt Menschen mit Lip- und Lymphödem individuell und mit besonderer Sensibilität. Beide Krankheitsbilder sind häufig mit gesellschaftlicher Stigmatisierung verbunden und machen die Behandlung für viele Betroffene zu einem sehr persönlichen Thema.
Deshalb steht bei mocca:health der Mensch im Mittelpunkt. Neben fachlicher Kompetenz sind Verständnis, Empathie und ein respektvoller Umgang entscheidend für eine gute Versorgung.
mocca:health versteht sich als verlässlicher Begleiter: Wir unterstützen Patientinnen und Patienten dabei, Sicherheit im Umgang mit ihrer Erkrankung zu gewinnen. Jede Versorgung orientiert sich konsequent an den individuellen Bedürfnissen der Betroffenen.

Einladung zur Mitgliederversammlung am 7.6.2026 Online um 19 Uhr

Sehr geehrte Mitglieder,

wir freuen uns sehr, Sie zur ersten Mitgliederversammlung für 2026 einzuladen. Diese findet am 7.6.2026 von 19-20 Uhr Online statt.

Die Anmeldung ist bis zum 23.05.2026 um 24.00 Uhr über info@lipoedem-gesellschaft.demöglich.

Sie bekommen 2-3 Tage vorher die Zugangsdaten per Mail zugeschickt. Stichtag zur Teilnahme ist die genehmigte Mitgliedschaft per 09.05.2026 (Datum der Einladung und somit satzungsgemäße Einladung 1 Monat vor der Mitgliederversammlung).

Tagesordnung Mitgliederversammlung am 7.6.2026 Online um 19 Uhr

Hier finden Sie die Tagesordnung:

  • Eröffnung der Sitzung (Vorstand)
  • Wahl eines Protokollführers / einer Protokollführerin
  • Beschlussfassung über Aufnahme von Anträgen der Mitglieder auf die Tagesordnung
  • Beschlussfassung über auf die Tagesordnung aufgenommene Anträge von Mitgliedern
  • Beschlussfassung über Anträge des Vorstandes (u.a. Satzungserweiterung)
  • Wahl eines Wahlleiters / einer Wahlleiterin
  • Wahl eines weiteren Vorstandsmitgliedes – unsere Kandidatin ist Silke Schlueß
  • Information und Austausch zu aktuellen Themen

Hinweis: es wird eine 2 Mitgliederversammlung im November geben, wo wir aus allen Bereichen berichten.

Schon heute freuen wir uns, dass Silke Schlueß uns im Vorstand für den Fachbereich Recht unterstützen möchte und sich am 7.6.2026 zur Wahl in den Vorstand aufstellen lässt. Neben dem Fachbereich Recht wird Sie auch die Öffentlichkeitsarbeit und den Bereich Selbsthilfe unterstützen.

Schon heute freuen wir uns, dass Silke Schlueß uns im Vorstand für den Fachbereich Recht unterstützen möchte und sich am 7.6.2026 zur Wahl in den Vorstand aufstellen lässt. Neben dem Fachbereich Recht wird Sie auch die Öffentlichkeitsarbeit und den Bereich Selbsthilfe unterstützen.

 

Silke Schlueß, Richterin am Amtsgericht Borken

Seit 2009 Stadtverordnete im Rat der Stadt Rhede für die CDU.

Als Lipödem Betroffene musste ich immer wieder kämpfen, um konservative Therapien, Liposuktionen aber vor allem um Verständnis.

Die Krankheit ist noch zu wenig bekannt, bei Behandlern aber insbesondere auch in den Köpfen der Menschen. Das abgestempelt werden, als zu undiszipliniert zum Abnehmen, sorgt neben den körperlichen Schmerzen noch zu zusätzlichem Leid bei den Betroffenen. Die Lipödemschmerzen sind von außen nicht sichtbar und werden daher nicht ernst genommen.

Ich möchte mich daher im Zusammenspiel aller Akteure für eine bessere Aufklärung und mehr Verständnis für die Betroffenen einsetzen.

Digitale Veranstaltung „Ernährung beim Lipödem“ am 18.11.2025, 19.00 – 20.30 Uhr

Präsentation: Abnehmspritze vs. Ernährung (PDF)

Der Vortrag stellte eindrucksvoll und sehr nachvollziehbar die Wirkungsweise, Chancen und auch Risiken der medikamentösen Therapie („Abnehmspritze“) dar und ging dann über in wichtige und motivierende Hinweise, wie es  über Ernährung, Bewegung und praktikable Tipps gute Chancen geben kann. Es gab einen sehr regen Austausch und wir werden das Thema sicher wieder aufgreifen.

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