LipöWAS? – Aufklärung, die Menschen sichtbar macht

Millionen Frauen leben mit einem Lipödem – und dennoch ist die Erkrankung in der Öffentlichkeit häufig kaum bekannt. Viele Betroffene erleben einen langen Weg bis zur Diagnose, Vorurteile oder die Reduzierung ihrer Beschwerden auf das Körpergewicht.

Mit LipöWAS? möchte die LipödemGesellschaft e. V. das verändern. Gemeinsam mit Studierenden der Hochschule der Medien Stuttgart wurde eine Kampagne entwickelt, die bewusst eine neue Bildsprache nutzt: Nicht die Erkrankung steht im Mittelpunkt, sondern die Menschen, die mit ihr leben.

Mit starken Motiven, persönlichen Geschichten, Aktionen in verschiedenen Regionen Deutschlands und der Zusammenarbeit mit Selbsthilfegruppen, Partnern und Medien wollen wir informieren, berühren und zum Nachdenken anregen. Unser Ziel: mehr Sichtbarkeit, mehr Verständnis und mehr gesellschaftliche Teilhabe für Menschen mit Lipödem.
https://www.regio-tv.de/mediathek/video/lipoewas-was-steckt-hinter-der-krankheit-lipoedem-2/

Liposuktion bei Lipödem – was sich seit dem 1. Juli 2026 geändert hat

Seit dem 1. Juli 2026 kann die Liposuktion bei Lipödem unabhängig vom Erkrankungsstadium als Kassenleistung abgerechnet werden, wenn die festgelegten Voraussetzungen erfüllt sind. Der Visite-Beitrag erklärt, was die neue Regelung für Betroffene bedeutet, welche Voraussetzungen für eine Kostenübernahme gelten und warum damit auch Frauen in früheren Stadien einen besseren Zugang zur operativen Behandlung erhalten. Zugleich macht der Beitrag deutlich, welchen Stellenwert die neuen wissenschaftlichen Erkenntnisse für die Versorgung von Menschen mit Lipödem haben.

Lipödem erkennen und richtig behandeln

Wie lässt sich ein Lipödem erkennen, welche Beschwerden sind typisch und welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es? In diesem Beitrag der NDR-Sendung Visite erklärt die Spezialistin Dr. Gabriele Faerber unter anderem den Zusammenhang und die Abgrenzung von Lipödem und Adipositas, stellt therapeutische Möglichkeiten vor und erläutert, warum eine frühzeitige Diagnose und Behandlung wichtig sein können. Ein kompakter und verständlicher Überblick für Betroffene und Interessierte.

https://www.ardmediathek.de/video/visite/lipoedem-erkennen-und-richtig-behandeln/ndr/Y3JpZDovL25kci5kZS83YTc1YzVkNS00Y2I5LTQ0ZTQtYWUwOS0zM2NmMjE2YjQ4NTc

 

Neues Vorstandsmitglied und Bericht zur Mitgliederversammlung am 7.6.2026

Am 7. Juni 2026 fand die richtungsweisende Mitgliederversammlung der LipödemGesellschaft e.V. statt. Mit mittlerweile rund 1.700 Mitgliedern und einer Reichweite von über 25.000 Menschen in den sozialen Medien wächst der Verein kontinuierlich. Um den steigenden Anforderungen bei Projekten, Förderanträgen und der politischen Arbeit gerecht zu werden, haben die Mitglieder wegweisende strukturelle und personelle Entscheidungen für die kommenden Jahre getroffen.

Wachstum braucht starke Strukturen

Neben der täglichen Unterstützung von Selbsthilfegruppen, neuen Informationsangeboten und der Vorbereitung der kommenden Fachtagung im Oktober stehen die Professionalisierung der Vereinsstrukturen sowie der Ausbau der Geschäftsstelle im Fokus. Das Ziel bleibt klar definiert: Menschen mit Lipödem nachhaltig zu stärken, die medizinische Versorgung zu verbessern und Betroffene, Behandler sowie Selbsthilfegruppen in einem starken Netzwerk zusammenzubringen.

Die Eckdaten des Vereins auf einen Blick:

  • Mitgliederstärke: Rund 1.700 engagierte Mitglieder.
  • Social-Media-Reichweite: Über 25.000 erreichte Personen.
  • Wissenschaftspreis 2026: Ausschreibung in zwei Kategorien.
  • Forschung & Lehre: Kooperation mit der Hochschule der Medien Stuttgart.
  • Save the Date: Fachtagung am 24. Oktober 2026 in Bensheim.
  • Neue Aufklärung: Start der Kampagne „LipöWAS? – Was steckt hinter der Krankheit?“.

Satzungsänderung und Einrichtung eines Aufsichtsrats beschlossen

Aufgrund der zunehmenden Bedeutung von großen Förderprojekten und den strengen Anforderungen öffentlicher Fördermittelgeber stimmten die Mitglieder mit großer Mehrheit für eine Anpassung der Satzung (§ 181 BGB). Diese Änderung sorgt für maximale Transparenz und Rechtssicherheit im Umgang mit potenziellen Interessenkonflikten.

Um den Vorstand bei strategischen Fragen und langfristigen organisatorischen Entscheidungen zu entlasten, wird zudem ein Aufsichtsrat eingerichtet. Das neue Gremium wird die nachhaltige Entwicklung sichern, die Gemeinnützigkeit begleiten und die Governance-Themen steuern. Die erstmalige Wahl des Aufsichtsrats erfolgt bis spätestens November 2026. Der wissenschaftlich-medizinische Beirat konzentriert sich künftig noch fokussierter auf rein medizinische Fragestellungen, Forschungsprojekte und den Wissenschaftspreis.

Silke Schlueß einstimmig in den Vorstand gewählt

Ein personelles Highlight der Versammlung war die einstimmige Wahl von Silke Schlueß als neues Vorstandsmitglied für den Fachbereich Recht. Die Richterin am Amtsgericht Borken und langjährige Kommunalpolitikerin ist selbst Betroffene. Sie bringt sowohl juristische Expertise als auch tiefes persönliches Verständnis für die Herausforderungen von Frauen mit Lipödem in die Vorstandsarbeit ein. Neben rechtlichen Themen wird sie primär die Bereiche Selbsthilfe und Öffentlichkeitsarbeit unterstützen.

„LipöWAS?“ – Aufklärung neu gedacht

Ein besonderes Meilenstein-Projekt der nächsten Monate ist die Aufklärungskampagne „LipöWAS?“. Zusammen mit Studierenden der Hochschule der Medien Stuttgart wurden bereits kreative Konzepte entwickelt, um die oft unsichtbaren Belastungen der Erkrankung in die breite Öffentlichkeit zu tragen. Die Kampagne thematisiert Vorurteile, den hohen Therapieaufwand und die oft jahrelange Reise bis zur korrekten Diagnose. Für die Umsetzung des Projekts wurde die Förderung durch die Techniker Krankenkasse Frankfurt bereits in Aussicht gestellt.

Gemeinsam mehr bewegen: Verstärkung im Ehrenamt gesucht!

Das starke Wachstum bringt den rein ehrenamtlichen Vorstand an seine kapazitären Grenzen. Daher sucht die LipödemGesellschaft e.V. ab sofort engagierte Menschen, die ihre Erfahrungen und etwas Zeit einbringen möchten.

Aktuelle Vakanz: Ehrenamtliche Pressesprecherin (m/w/d)

Gesucht wird Unterstützung für die strategische Öffentlichkeitsarbeit, das Formulieren von Pressemitteilungen und die Kontaktpflege zu Medien und Journalisten.

Darüber hinaus sind Helferinnen und Helfer in folgenden Bereichen jederzeit herzlich willkommen:

  • Öffentlichkeitsarbeit & Social Media
  • Verwaltung, Organisation & Projektarbeit
  • Sponsoring, Kooperationen & Selbsthilfe
  • Politik & Interessenvertretung

Schon wenige Stunden im Monat helfen, um gemeinsam Großes zu bewirken. Bei Interesse oder Empfehlungen freut sich der Verein über eine E-Mail an:
info@lipoedem-gesellschaft.de

Wissenschaftspreis 2026 der LipödemGesellschaft e.V.: Bewerbung bis 20.06.2026 möglich

Noch bis 20.06.2026 können sich Wissenschaftler:innen für den Wissenschaftspreis der LipödemGesellschaft e.V. bewerben, der zum dritten Mal ausgeschrieben wird und mit insgesamt 8.000 Euro dotiert ist. Der Preis wird in zwei Kategorien vergeben – es gibt entsprechend zwei Preisträger:innen: Kategorie 1 würdigt Forschungsprojekte, zu denen ein Fachartikel bereits erschienen oder zur Publikation angenommen ist; Kategorie 2 fördert Forschungsvorhaben, die in Planung sind. Die Human Med AG und die mocca:health GmbH & Co. KG unterstützen den Preis, der bei der Jahrestagung der LipödemGesellschaft am 24.10.2026 in Bensheim verliehen wird.

Der Wissenschaftspreis 2026 der LipödemGesellschaft soll die Aufmerksamkeit für die Lipödem- Forschung erhöhen und für Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler einen Anreiz bieten, sich diesem Forschungsthema zu widmen. In der 1. Kategorie können einzelne herausragende Forschungsprojekte oder das Gesamtwerk der Bewerberin bzw. des Bewerbers auf dem Gebiet der Lipödem-Forschung eingereicht werden – Voraussetzung ist, dass die zugrunde liegenden Arbeiten in den vergangenen 36 Monaten in Fachjournalen erschienen oder zur Publikation angenommen sind (d. h. das Peer-Review-Verfahren wurde erfolgreich abgeschlossen). Die 2. Kategorie ist auf Forschungsvorhaben ausgerichtet, die projektiert sind und für die das Preisgeld auch eingesetzt werden muss. Interessierte Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler können sich bis zum 20.06.2026 unter der E-Mail-Adresse info@lipoedem-gesellschaft.de bewerben.

Als Beurteilungskriterien werden entweder die durchgeführten wissenschaftlichen Arbeiten auf dem Gebiet der Lipödem-Forschung oder die Qualität des geplanten Forschungsprojekts sowie der wissenschaftliche Werdegang der Bewerberin oder des Bewerbers herangezogen. Die Bewertung erfolgt durch eine fachkundige Jury renommierter Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler. Über die Aufteilung des Preisgeldes auf die zwei Preisträger:innen in den Kategorien 1 und 2 entscheidet die Jury. Sobald ein Beitrag eingereicht wird, welcher zu einer Befangenheit bei einem der Jurymitglieder führt, scheidet das Jurymitglied für diesen Jahrgang vollständig aus. Der Vorstand der LipödemGesellschaft e.V. behält sich in diesem Fall vor, weitere Jurymitglieder für das betroffene Jahr nachzunominieren.

Bedingungen für Bewerbungen
Bewerben können sich Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler, die Mitglied in der LipödemGesellschaft e.V. sind oder einen entsprechenden Antrag gestellt haben. Sie müssen zudem ihre Arbeit im Rahmen eines Vortrages anlässlich der Auszeichnung auf der Jahrestagung der LipödemGesellschaft vorstellen. Die Bewerbungsfrist (Eingang) ist der 20.06.2026. Die Preisträger:innen werden Ende August 2026 informiert. Die Bekanntgabe erfolgt auf der Jahrestagung am 24.10.2026 in Bensheim.
Die Bewerbungen sollen nur online an die Geschäftsstelle der LipödemGesellschaft e.V., Frau Claudia Effertz: info@lipoedem-gesellschaft.de, gesandt werden.
Die Details zur Bewerbung sind auch unter https://lipoedem-gesellschaft.de/Aktuelles aufgeführt.

LipödemGesellschaft e.V.
Die LipödemGesellschaft e.V. ist ein interdisziplinärer Verein mit 1.600 Mitgliedern und über 24.000 Follower*innen in den sozialen Medien. Sie vernetzt Betroffene, Ärzt*innen und rund 200 Selbsthilfegruppen, um die Interessen aller Beteiligten zu vertreten. Mit regelmäßigen Fortbildungen, Fachtagungen und Gesprächsrunden fördert die Gesellschaft den Austausch und setzt sich engagiert für die Bedürfnisse der Patientinnen und Fachleute ein.

Link zum Flyer >>>


Human Med AG
Die Human Med AG ist der führende Hersteller und technologische Pionier im Bereich der wasserstrahlassistierten Liposuktion (WAL). Mit innovativen Systemlösungen setzt das Unternehmen internationale Maßstäbe in der gewebeschonenden Fettgewebschirurgie sowie im autologen Fettmanagement.

Seit über 15 Jahren entwickelt Human Med die WAL-Technologie kontinuierlich weiter und hat sich insbesondere in der Behandlung des Lipödems als klinisch etablierter Partner positioniert. Die Technologie ermöglicht eine besonders präzise und schonende Fettgewebsentfernung und eröffnet neue therapeutische Optionen für Patientinnen.

Darüber hinaus engagiert sich Human Med aktiv in der klinischen Forschung und unterstützt auch die Weiterentwicklung evidenzbasierter Behandlungskonzepte im Bereich der Lipödem- Therapie. Die Systeme des Unternehmens sind international im Einsatz und werden in führenden Kliniken und Praxen angewendet.


mocca:health GmbH & Co. KG
mocca:health versorgt Menschen mit Lip- und Lymphödem individuell und mit besonderer Sensibilität. Beide Krankheitsbilder sind häufig mit gesellschaftlicher Stigmatisierung verbunden und machen die Behandlung für viele Betroffene zu einem sehr persönlichen Thema.
Deshalb steht bei mocca:health der Mensch im Mittelpunkt. Neben fachlicher Kompetenz sind Verständnis, Empathie und ein respektvoller Umgang entscheidend für eine gute Versorgung.
mocca:health versteht sich als verlässlicher Begleiter: Wir unterstützen Patientinnen und Patienten dabei, Sicherheit im Umgang mit ihrer Erkrankung zu gewinnen. Jede Versorgung orientiert sich konsequent an den individuellen Bedürfnissen der Betroffenen.

Stark. Sichtbar. Selbstbewusst. – Fotoprojekt für Frauen mit Lipödem

Stark. Sichtbar. Selbstbewusst.
– Fotoprojekt für Frauen mit Lipödem
Ein starkes Zeichen für Frauengesundheit und Selbstbewusstsein:
Am 24./25. Oktober 2025 veranstaltet die LipödemGesellschaft e.V. in Flörsheim am Main einen
Kompetenz-Workshop, dessen Highlight ein besonderes Fotoprojekt ist.

Ermöglicht durch starke Partner
Das Projekt wird durch die Unterstützung von Kom Med und LipoProtect möglich. Beide Unternehmen begleiten Frauen mit Lipödem seit Jahren mit innovativen Angeboten und sind nun auch Partner
dieses Projektes.

>>> mehr Infos (PDF)

Veränderung im Vorstand

Nach vielen Jahren engagierter Arbeit tritt Hendrikje ter Balk im Zuge der G-BA-Entscheidung aus dem Vorstand zurück.

Zukünftig ist mit neuer Struktur geplant, dass sie den politischen Bereich weiterhin als Leiterin/ Sprecherin innerhalb der neu errichteten Arbeitsgruppenstruktur mit gestalten. Auf Vorstandsebene in Abstimmung mit Prof. Dr. Hirsch.

Wir danken Frau ter Balk für ihren unermüdlichen Einsatz als Gründungsmitglied, im Vorstand sowie der Arbeit auf Bundesebene und die damit verbundene gemeinsame wertvolle Zusammenarbeit.

Zur Info:

Die weiteren Maßnahmen und geplanten Veränderungen werden in der Mitgliederversammlung am 2. November 2025 von 17:00 bis 19:00 Uhr vorgestellt.

Tanja Degner wird ab sofort interimistisch den Vorstand verstärken.
Sie unterstützt uns seit der Gründung ehrenamtlich und ist eine erfahrene SHG-Leiterin.
Sie stellt sich bei der Mitgliederversammlung auch zur Wahl in den Vorstand.
Wir bedanken uns herzlich für ihre Bereitschaft, sich einzubringen und Verantwortung zu übernehmen und freuen uns auf die Zusammenarbeit !

Liposuktion bei Lipödem wird Kassenleistung: Meilenstein für die Frauengesundheit

Ein bedeutender Schritt für die Frauengesundheit in Deutschland ist getan:

Nach jahrelanger Diskussion hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) heute entschieden, dass die Liposuktion bei Lipödem künftig eine Leistung der gesetzlichen Krankenkassen wird. Diese Entscheidung markiert nicht nur das Ende eines langwierigen Verfahrens, sondern auch einen Wendepunkt im Umgang mit frauenspezifischen Erkrankungen.

Grundlage für den Beschluss war die wissenschaftliche Auswertung der LipLeg-Studie.

Für viele betroffene Frauen bedeutet diese Entscheidung endlich Behandlungs- und Planungssicherheit. Ein Verfahren, das über Jahre hinweg immer wieder in der Kritik stand, findet nun einen guten Abschluss – dank des langjährigen Engagements der Patientenvertretung, die das Thema bereits 2014 auf die Agenda gebracht hat.

>> Pressemitteilung als PDF 

Mehr Infos: https://www.aerzteblatt.de/news/liposuktion-bei-lipodem-wird-fur-alle-stadien-zur-regelleistung-c0018f8b-a8b2-4bbd-a34d-763c1f44580a

Nach oben scrollen