Schon über 40.000 Flyer, Postkarten und weitere Materialien sowie fast 100 Roll-ups sind auf dem Weg in die 8 Kampagnen-Städte und das Umland !
Ein riesiges DANKE an alle, die es fleißig verteilen und an unsere großartigen Verpackungskünstler, die uns sogar „in Schichten“ unterstützen. Ohne Euch wäre das nicht möglich!
Du möchtest auch mitwirken – beim Versand, mit Kontakten zu Unterstützer oder zur Presse oder durch mehr Sichtbarkeit in den sozialen Medien? Melde Dich gerne bei uns!
Acht Frauen, acht persönliche Geschichten und ein gemeinsames Ziel: mehr Sichtbarkeit und Aufklärung über das Lipödem. Foto: Vincent Marcel Frank
Am Anfang stand eine Aufgabe im Studium: Kim Grassmugg und Andreas Klier sollten eine Kampagne zu einem gesellschaftlich relevanten Thema entwickeln. Ihre Entscheidung fiel auf das Lipödem – eine chronische Erkrankung, die viele Frauen betrifft und dennoch lange Zeit wenig bekannt war.
Zuhören, verstehen und neu hinschauen
Durch den Kontakt zur Lipödem Gesellschaft und vor allem durch die persönlichen Begegnungen mit betroffenen Frauen erkannten Kim und Andreas schnell, wie vielschichtig das Thema ist.
„Je intensiver wir uns damit beschäftigt haben, desto klarer wurde uns, dass Lipödem weit über die sichtbaren Symptome hinausgeht.
Es geht nicht nur um Schmerzen, Schwellungen oder blaue Flecken. Es geht auch um die Blicke anderer, um Vorurteile und um das Gefühl, sich für den eigenen Körper rechtfertigenzu müssen.
Besonders eindringlich war für uns, wie einschneidend Lipödem im Alltag ist. Wie sehr es gerade die Dinge betrifft, über die man sich als nicht-betroffene Person vermutlich kaum Gedanken macht. Ein Stuhl mit Armlehnen, Treppensteigen, Haareföhnen, langes Sitzen oder Stehen – alles Situationen,die für Betroffene ständiges Mitdenken und Vorausplanen bedeuten“.
Auch fanden wir erschreckend, wie viel Zeit in das Management der Krankheit fließt, diedann natürlich an anderer Stelle fehlt.Im Austausch mit den Betroffenen haben wir zudem viele Geschichten kennengelernt, die noch viel tiefer gehen. Besonders bewegt hat uns zum Beispiel dasThema Kinderwunsch. Einige Betroffene beschäftigen Fragen wie: Was bedeutet eine Schwangerschaft für meine Erkrankung? Könnte möglicherweise auchmeine Tochter einmal betroffen sein? Und möchte ich dieses Risiko eingehen? Für uns war das ein weiterer Moment, der gezeigt hat, wie tief so eine Erkrankung eigentlich in ein Leben hineinwirkt“.
Die Frauen stehen im Mittelpunkt
LipöWAS? erzählt nicht nur von einer Diagnose. Die Kampagne zeigt die Menschen dahinter: Frauen mit unterschiedlichen Geschichten, Erfahrungen, Persönlichkeiten und Lebenswegen.
Dabei geht es nicht um Mitleid. Es geht um Sichtbarkeit, Wissen und einen selbstbewussten Umgang mit dem Lipödem. Die Kampagne möchte Vorurteile abbauen, Fragen beantworten und dazu beitragen, dass betroffene Frauen nicht auf ihren Körper oder ihre Erkrankung reduziert werden.
Das gemeinsame Kampagnenmotiv bringt diesen Gedanken zum Ausdruck: Acht Frauen zeigen sich so, wie sie sind – stark, vielfältig und miteinander verbunden.
„Es war es unglaublich inspirierend zu sehen, wie viel Offenheit und positive Energie die Betroffenen mitbringen. Der Zusammenhalt in derCommunity und die Leidenschaft, mit der sich die Frauen dafür einsetzen, dass Lipödem sichtbarer wird. Und genau das wollten wir mit der Kampagne zeigen.Nicht die Einschränkungen oder Mitleid, sondern einen positiven, selbstbewussten Blick auf das Thema. Im Mittelpunkt stehen deshalb die Menschen hinterder Diagnose – mit ihrer Persönlichkeit, ihrer Geschichte und Stärke“.
Drei Freunde und eine gemeinsame Bildidee
Für die fotografische Gestaltung holten Kim und Andreas ihren guten Freund Vincent Marcel Frank ins Team. Gemeinsam entwickelten sie das fotografische Konzept der Kampagne. Vincent übernahm die fotografische Umsetzung und gab den Motiven mit seiner Bildsprache ihr unverwechselbares Gesicht.
Während die betroffenen Frauen bewusst im Zentrum der Bilder stehen, wirken Kim, Andreas und Vincent hinter den Kulissen. Aus einer Studienaufgabe wurde so ein gemeinsames Herzensprojekt – und schließlich eine Kampagne, die Wissen vermittelt, Begegnungen ermöglicht und Frauen eine Bühne gibt.
Mehr Wissen. Weniger Vorurteile.
LipöWAS? soll dazu beitragen, dass das Lipödem gesellschaftlich und medizinisch mehr Aufmerksamkeit erhält. Die Kampagne lädt dazu ein, hinzusehen, zuzuhören und Fragen zu stellen.
„Für die Zukunft erhoffen wir uns, dass einfach mehr Leute über die Krankheit erfahren und dass Lipödem auch in der Medizin mehr Aufmerksamkeit bekommt. Vielmehr noch, dass Außenstehende nicht nur die Erkrankung sehen, sondern die Menschen mit allem, was sie weit über das Lipödem hinaus ausmacht“.
Denn Aufklärung beginnt dort, wo aus einem Fragezeichen ein Gespräch wird.
bitte merken Sie sich den Termin für unsere kommende Mitgliederversammlung vor:
Datum: 15. November Uhrzeit: 19:00 Uhr Ort: Online via Zoom
Die offizielle Tagesordnung und die Zoom-Einwahldaten werden wir separat und rechtzeitig an Sie versenden. In der Mitgliederversammlung werden wir u.a. die Mitglieder unseres neu gegründeten Aufsichtsrats wählen sowie über die Arbeit des Vereins im abgelaufenen Jahr informieren. Wenn Sie Themen haben, die wir in der Mitgliederversammlung besprechen sollen, teilen Sie uns diese gerne mit.
Wichtiger Hinweis zu Satzungsänderungen:
Falls Sie Anträge zu einer Satzungsänderung einreichen möchten, müssen diese bis spätestens 06. Oktober bei der Geschäftsstelle eingehen. Bitte senden Sie Ihre Anträge per E-Mail an info@lipoedem-gesellschaft.de (oder postalisch an unsere Geschäftsstelle). Später eingehende Anträge können für diese Versammlung leider nicht mehr berücksichtigt werden.
Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme und einen produktiven Austausch.
Aktuell wird über eine Umbenennung des Lipödems sowie den Einsatz der Manuellen Lymphdrainage (MLD) diskutiert. Die LipödemGesellschaft e. V. ordnet die aktuelle Diskussion fachlich ein und stellt klar, welche Bezeichnung, Leitlinien und Versorgungsansprüche derzeit gelten. Ziel ist es, Betroffenen, Verordnenden und Therapeut*innen Orientierung und Sicherheit zu geben.
18 Frauen haben sich als Model für unsere Kampagne beworben – acht von ihnen waren beim ersten Shooting in Stuttgart dabei. Die ersten Eindrücke zeigen eindrucksvoll, wie vielfältig, mutig und persönlich die Geschichten hinter Lipödem sind.
Hier finden Sie das aktuelle Kampagnenplakat sowie den ausführlichen Bericht zum Shooting und zur bisherigen Medienresonanz.
Am 7. Juni 2026 fand die richtungsweisende Mitgliederversammlung der LipödemGesellschaft e.V. statt. Mit mittlerweile rund 1.700 Mitgliedern und einer Reichweite von über 25.000 Menschen in den sozialen Medien wächst der Verein kontinuierlich. Um den steigenden Anforderungen bei Projekten, Förderanträgen und der politischen Arbeit gerecht zu werden, haben die Mitglieder wegweisende strukturelle und personelle Entscheidungen für die kommenden Jahre getroffen.
Wachstum braucht starke Strukturen
Neben der täglichen Unterstützung von Selbsthilfegruppen, neuen Informationsangeboten und der Vorbereitung der kommenden Fachtagung im Oktober stehen die Professionalisierung der Vereinsstrukturen sowie der Ausbau der Geschäftsstelle im Fokus. Das Ziel bleibt klar definiert: Menschen mit Lipödem nachhaltig zu stärken, die medizinische Versorgung zu verbessern und Betroffene, Behandler sowie Selbsthilfegruppen in einem starken Netzwerk zusammenzubringen.
Die Eckdaten des Vereins auf einen Blick:
Mitgliederstärke: Rund 1.700 engagierte Mitglieder.
Social-Media-Reichweite: Über 25.000 erreichte Personen.
Wissenschaftspreis 2026: Ausschreibung in zwei Kategorien.
Forschung & Lehre: Kooperation mit der Hochschule der Medien Stuttgart.
Save the Date: Fachtagung am 24. Oktober 2026 in Bensheim.
Neue Aufklärung: Start der Kampagne „LipöWAS? – Was steckt hinter der Krankheit?“.
Satzungsänderung und Einrichtung eines Aufsichtsrats beschlossen
Aufgrund der zunehmenden Bedeutung von großen Förderprojekten und den strengen Anforderungen öffentlicher Fördermittelgeber stimmten die Mitglieder mit großer Mehrheit für eine Anpassung der Satzung (§ 181 BGB). Diese Änderung sorgt für maximale Transparenz und Rechtssicherheit im Umgang mit potenziellen Interessenkonflikten.
Um den Vorstand bei strategischen Fragen und langfristigen organisatorischen Entscheidungen zu entlasten, wird zudem ein Aufsichtsrat eingerichtet. Das neue Gremium wird die nachhaltige Entwicklung sichern, die Gemeinnützigkeit begleiten und die Governance-Themen steuern. Die erstmalige Wahl des Aufsichtsrats erfolgt bis spätestens November 2026. Der wissenschaftlich-medizinische Beirat konzentriert sich künftig noch fokussierter auf rein medizinische Fragestellungen, Forschungsprojekte und den Wissenschaftspreis.
Silke Schlueß einstimmig in den Vorstand gewählt
Ein personelles Highlight der Versammlung war die einstimmige Wahl von Silke Schlueß als neues Vorstandsmitglied für den Fachbereich Recht. Die Richterin am Amtsgericht Borken und langjährige Kommunalpolitikerin ist selbst Betroffene. Sie bringt sowohl juristische Expertise als auch tiefes persönliches Verständnis für die Herausforderungen von Frauen mit Lipödem in die Vorstandsarbeit ein. Neben rechtlichen Themen wird sie primär die Bereiche Selbsthilfe und Öffentlichkeitsarbeit unterstützen.
„LipöWAS?“ – Aufklärung neu gedacht
Ein besonderes Meilenstein-Projekt der nächsten Monate ist die Aufklärungskampagne „LipöWAS?“. Zusammen mit Studierenden der Hochschule der Medien Stuttgart wurden bereits kreative Konzepte entwickelt, um die oft unsichtbaren Belastungen der Erkrankung in die breite Öffentlichkeit zu tragen. Die Kampagne thematisiert Vorurteile, den hohen Therapieaufwand und die oft jahrelange Reise bis zur korrekten Diagnose. Für die Umsetzung des Projekts wurde die Förderung durch die Techniker Krankenkasse Frankfurt bereits in Aussicht gestellt.
Gemeinsam mehr bewegen: Verstärkung im Ehrenamt gesucht!
Das starke Wachstum bringt den rein ehrenamtlichen Vorstand an seine kapazitären Grenzen. Daher sucht die LipödemGesellschaft e.V. ab sofort engagierte Menschen, die ihre Erfahrungen und etwas Zeit einbringen möchten.
Gesucht wird Unterstützung für die strategische Öffentlichkeitsarbeit, das Formulieren von Pressemitteilungen und die Kontaktpflege zu Medien und Journalisten.
Darüber hinaus sind Helferinnen und Helfer in folgenden Bereichen jederzeit herzlich willkommen:
Öffentlichkeitsarbeit & Social Media
Verwaltung, Organisation & Projektarbeit
Sponsoring, Kooperationen & Selbsthilfe
Politik & Interessenvertretung
Schon wenige Stunden im Monat helfen, um gemeinsam Großes zu bewirken. Bei Interesse oder Empfehlungen freut sich der Verein über eine E-Mail an: info@lipoedem-gesellschaft.de
Viele Frauen mit Lipödem erleben täglich Schmerzen, Erschöpfung, Einschränkungen im Alltag und im Beruf – und zusätzlich oft Unverständnis oder Hürden im Umgang mit Behörden und Unterstützungsleistungen. Obwohl das Lipödem zahlreiche Betroffene betrifft, fehlt es noch immer an ausreichender Anerkennung und Verständnis im medizinischen und sozialrechtlichen Bereich.
Die Lipödem Gesellschaft e.V. führt deshalb aktuell eine wichtige Befragung zum Belastungserleben sowie zu Erfahrungen mit dem Grad der Behinderung (GdB) und dem Antragsverfahren durch.
Im Mittelpunkt stehen Fragen wie:
Wie stark beeinflusst das Lipödem den Alltag, die psychische Gesundheit und die berufliche Leistungsfähigkeit?
Welche Erfahrungen machen Betroffene im GdB-Antragsverfahren?
Welche Unterstützung hilft tatsächlich – und wo bestehen weiterhin große Versorgungslücken?
Mit Ihrer Teilnahme helfen Sie dabei, die Lebensrealität von Frauen mit Lipödem sichtbar zu machen und belastbare Daten für Politik, Behörden, medizinische Fachkreise und Unternehmen bereitzustellen. Ziel ist es, langfristig Verbesserungen in Versorgung, Anerkennung und Unterstützung zu erreichen.
Die Umfrage richtet sich ausschließlich an Frauen mit Lipödem,
die bereits einen Antrag auf Feststellung einer Schwerbehinderung gestellt haben,
sich aktuell im Antragsverfahren befinden oder
planen, einen Antrag zu stellen.
Jede Teilnahme zählt – denn nur gemeinsam können wir Veränderungen anstoßen und Betroffenen eine stärkere Stimme geben.
Gerne auch weiter geben und teilen – der Befragungszeitraum ist der 10.5.2026 – 31.5.2026
Die Ergebnisse helfen uns, das Thema Lipödem und die Belastungen im Alltag der Betroffenen präsent zu halten und uns weiter für die Anerkennung allgemein und in der Versorgungs-Medizin (VersMed) einzusetzen.
Gerade in Zeiten vieler Veränderungen zeigt sich, wie wichtig eine starke Gemeinschaft ist.
Lassen Sie uns gemeinsam durchhalten, füreinander einstehen und weiter dafür sorgen, dass die Anliegen von Menschen mit Lipödem gehört werden.
Denn gemeinsam sind wir sichtbar. Gemeinsam bewegen wir etwas.
Noch bis 20.06.2026 können sich Wissenschaftler:innen für den Wissenschaftspreis der LipödemGesellschaft e.V. bewerben, der zum dritten Mal ausgeschrieben wird und mit insgesamt 8.000 Euro dotiert ist. Der Preis wird in zwei Kategorien vergeben – es gibt entsprechend zwei Preisträger:innen: Kategorie 1 würdigt Forschungsprojekte, zu denen ein Fachartikel bereits erschienen oder zur Publikation angenommen ist; Kategorie 2 fördert Forschungsvorhaben, die in Planung sind. Die Human Med AG und die mocca:health GmbH & Co. KG unterstützen den Preis, der bei der Jahrestagung der LipödemGesellschaft am 24.10.2026 in Bensheim verliehen wird.
Der Wissenschaftspreis 2026 der LipödemGesellschaft soll die Aufmerksamkeit für die Lipödem- Forschung erhöhen und für Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler einen Anreiz bieten, sich diesem Forschungsthema zu widmen. In der 1. Kategorie können einzelne herausragende Forschungsprojekte oder das Gesamtwerk der Bewerberin bzw. des Bewerbers auf dem Gebiet der Lipödem-Forschung eingereicht werden – Voraussetzung ist, dass die zugrunde liegenden Arbeiten in den vergangenen 36 Monaten in Fachjournalen erschienen oder zur Publikation angenommen sind (d. h. das Peer-Review-Verfahren wurde erfolgreich abgeschlossen). Die 2. Kategorie ist auf Forschungsvorhaben ausgerichtet, die projektiert sind und für die das Preisgeld auch eingesetzt werden muss. Interessierte Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler können sich bis zum 20.06.2026 unter der E-Mail-Adresse info@lipoedem-gesellschaft.de bewerben.
Als Beurteilungskriterien werden entweder die durchgeführten wissenschaftlichen Arbeiten auf dem Gebiet der Lipödem-Forschung oder die Qualität des geplanten Forschungsprojekts sowie der wissenschaftliche Werdegang der Bewerberin oder des Bewerbers herangezogen. Die Bewertung erfolgt durch eine fachkundige Jury renommierter Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler. Über die Aufteilung des Preisgeldes auf die zwei Preisträger:innen in den Kategorien 1 und 2 entscheidet die Jury. Sobald ein Beitrag eingereicht wird, welcher zu einer Befangenheit bei einem der Jurymitglieder führt, scheidet das Jurymitglied für diesen Jahrgang vollständig aus. Der Vorstand der LipödemGesellschaft e.V. behält sich in diesem Fall vor, weitere Jurymitglieder für das betroffene Jahr nachzunominieren.
Bedingungen für Bewerbungen
Bewerben können sich Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler, die Mitglied in der LipödemGesellschaft e.V. sind oder einen entsprechenden Antrag gestellt haben. Sie müssen zudem ihre Arbeit im Rahmen eines Vortrages anlässlich der Auszeichnung auf der Jahrestagung der LipödemGesellschaft vorstellen. Die Bewerbungsfrist (Eingang) ist der 20.06.2026. Die Preisträger:innen werden Ende August 2026 informiert. Die Bekanntgabe erfolgt auf der Jahrestagung am 24.10.2026 in Bensheim.
Die Bewerbungen sollen nur online an die Geschäftsstelle der LipödemGesellschaft e.V., Frau Claudia Effertz: info@lipoedem-gesellschaft.de, gesandt werden.
Die Details zur Bewerbung sind auch unter https://lipoedem-gesellschaft.de/Aktuelles aufgeführt.
LipödemGesellschaft e.V.
Die LipödemGesellschaft e.V. ist ein interdisziplinärer Verein mit 1.600 Mitgliedern und über 24.000 Follower*innen in den sozialen Medien. Sie vernetzt Betroffene, Ärzt*innen und rund 200 Selbsthilfegruppen, um die Interessen aller Beteiligten zu vertreten. Mit regelmäßigen Fortbildungen, Fachtagungen und Gesprächsrunden fördert die Gesellschaft den Austausch und setzt sich engagiert für die Bedürfnisse der Patientinnen und Fachleute ein.
Human Med AG Die Human Med AG ist der führende Hersteller und technologische Pionier im Bereich der wasserstrahlassistierten Liposuktion (WAL). Mit innovativen Systemlösungen setzt das Unternehmen internationale Maßstäbe in der gewebeschonenden Fettgewebschirurgie sowie im autologen Fettmanagement.
Seit über 15 Jahren entwickelt Human Med die WAL-Technologie kontinuierlich weiter und hat sich insbesondere in der Behandlung des Lipödems als klinisch etablierter Partner positioniert. Die Technologie ermöglicht eine besonders präzise und schonende Fettgewebsentfernung und eröffnet neue therapeutische Optionen für Patientinnen.
Darüber hinaus engagiert sich Human Med aktiv in der klinischen Forschung und unterstützt auch die Weiterentwicklung evidenzbasierter Behandlungskonzepte im Bereich der Lipödem- Therapie. Die Systeme des Unternehmens sind international im Einsatz und werden in führenden Kliniken und Praxen angewendet.
mocca:health GmbH & Co. KG
mocca:health versorgt Menschen mit Lip- und Lymphödem individuell und mit besonderer Sensibilität. Beide Krankheitsbilder sind häufig mit gesellschaftlicher Stigmatisierung verbunden und machen die Behandlung für viele Betroffene zu einem sehr persönlichen Thema.
Deshalb steht bei mocca:health der Mensch im Mittelpunkt. Neben fachlicher Kompetenz sind Verständnis, Empathie und ein respektvoller Umgang entscheidend für eine gute Versorgung.
mocca:health versteht sich als verlässlicher Begleiter: Wir unterstützen Patientinnen und Patienten dabei, Sicherheit im Umgang mit ihrer Erkrankung zu gewinnen. Jede Versorgung orientiert sich konsequent an den individuellen Bedürfnissen der Betroffenen.
wir freuen uns sehr, Sie zur ersten Mitgliederversammlung für 2026 einzuladen. Diese findet am 7.6.2026 von 19-20 Uhr Online statt.
Die Anmeldung ist bis zum 23.05.2026 um 24.00 Uhr über info@lipoedem-gesellschaft.demöglich.
Sie bekommen 2-3 Tage vorher die Zugangsdaten per Mail zugeschickt. Stichtag zur Teilnahme ist die genehmigte Mitgliedschaft per 09.05.2026 (Datum der Einladung und somit satzungsgemäße Einladung 1 Monat vor der Mitgliederversammlung).
Tagesordnung Mitgliederversammlung am 7.6.2026 Online um 19 Uhr
Hier finden Sie die Tagesordnung:
Eröffnung der Sitzung (Vorstand)
Wahl eines Protokollführers / einer Protokollführerin
Beschlussfassung über Aufnahme von Anträgen der Mitglieder auf die Tagesordnung
Beschlussfassung über auf die Tagesordnung aufgenommene Anträge von Mitgliedern
Beschlussfassung über Anträge des Vorstandes (u.a. Satzungserweiterung)
Wahl eines Wahlleiters / einer Wahlleiterin
Wahl eines weiteren Vorstandsmitgliedes – unsere Kandidatin ist Silke Schlueß
Information und Austausch zu aktuellen Themen
Hinweis: es wird eine 2 Mitgliederversammlung im November geben, wo wir aus allen Bereichen berichten.
Schon heute freuen wir uns, dass Silke Schlueß uns im Vorstand für den Fachbereich Recht unterstützen möchte und sich am 7.6.2026 zur Wahl in den Vorstand aufstellen lässt. Neben dem Fachbereich Recht wird Sie auch die Öffentlichkeitsarbeit und den Bereich Selbsthilfe unterstützen.
Schon heute freuen wir uns, dass Silke Schlueß uns im Vorstand für den Fachbereich Recht unterstützen möchte und sich am 7.6.2026 zur Wahl in den Vorstand aufstellen lässt. Neben dem Fachbereich Recht wird Sie auch die Öffentlichkeitsarbeit und den Bereich Selbsthilfe unterstützen.
Silke Schlueß, Richterin am Amtsgericht Borken
Seit 2009 Stadtverordnete im Rat der Stadt Rhede für die CDU.
Als Lipödem Betroffene musste ich immer wieder kämpfen, um konservative Therapien, Liposuktionen aber vor allem um Verständnis.
Die Krankheit ist noch zu wenig bekannt, bei Behandlern aber insbesondere auch in den Köpfen der Menschen. Das abgestempelt werden, als zu undiszipliniert zum Abnehmen, sorgt neben den körperlichen Schmerzen noch zu zusätzlichem Leid bei den Betroffenen. Die Lipödemschmerzen sind von außen nicht sichtbar und werden daher nicht ernst genommen.
Ich möchte mich daher im Zusammenspiel aller Akteure für eine bessere Aufklärung und mehr Verständnis für die Betroffenen einsetzen.
Stark. Sichtbar. Selbstbewusst.
– Fotoprojekt für Frauen mit Lipödem
Ein starkes Zeichen für Frauengesundheit und Selbstbewusstsein:
Am 24./25. Oktober 2025 veranstaltet die LipödemGesellschaft e.V. in Flörsheim am Main einen
Kompetenz-Workshop, dessen Highlight ein besonderes Fotoprojekt ist.
Ermöglicht durch starke Partner
Das Projekt wird durch die Unterstützung von Kom Med und LipoProtect möglich. Beide Unternehmen begleiten Frauen mit Lipödem seit Jahren mit innovativen Angeboten und sind nun auch Partner
dieses Projektes.
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