Einladung zur Mitgliederversammlung 2026 der LipödemGesellschaft e. V.

Am Sonntag, den 15. November 2026, findet von 19:00 bis 20:30 Uhr die diesjährige Mitgliederversammlung der LipödemGesellschaft e. V. statt. Die Veranstaltung wird online durchgeführt.

Alle teilnahmeberechtigten Mitglieder sind herzlich eingeladen, sich über die Entwicklungen des Vereins zu informieren, wichtige Entscheidungen mitzugestalten und sich aktiv einzubringen.

Rückblick, aktuelle Projekte und Zukunft des Vereins

Im Mittelpunkt der Mitgliederversammlung stehen der Rückblick auf die Vereinsarbeit des vergangenen Jahres sowie die Vorstellung aktueller Projekte und zukünftiger Entwicklungen.

Unter anderem berichten wir über die Initiativen „LipöWas“ und „Genuss statt Verzicht“. Darüber hinaus geben wir Einblicke in die Weiterentwicklung der LipödemGesellschaft und die damit verbundenen organisatorischen und strukturellen Veränderungen.

Weitere wichtige Tagesordnungspunkte sind die Jahres- und Finanzberichte, die Entlastung des Vorstandes sowie verschiedene Wahlen zum Vorstand, zur Kassenprüfung und zum Aufsichtsrat.

Die wichtigsten Informationen im Überblick

Nach erfolgreicher Anmeldung erhalten die Teilnehmenden die Zugangsdaten zur Online-Mitgliederversammlung etwa zwei bis drei Tage vor der Veranstaltung per E-Mail.

Teilnahmeberechtigt sind alle Mitglieder, deren Mitgliedschaft zum Stichtag 18. Oktober 2026 genehmigt war.

Mitglieder können eigene Anträge einreichen

Alle Mitglieder haben die Möglichkeit, Anträge zur Mitgliederversammlung einzureichen und sich damit aktiv an der Vereinsarbeit zu beteiligen.

Anträge müssen bis spätestens 4. November 2026 schriftlich oder per E-Mail bei der Geschäftsstelle eingegangen sein. Die Mitgliederversammlung entscheidet darüber, welche eingereichten Anträge auf die Tagesordnung aufgenommen werden.

Tagesordnung und weitere Unterlagen

Die vollständige Tagesordnung als PDF finden Sie hier >>> 

Wir freuen uns auf eine rege Beteiligung, einen konstruktiven Austausch und darauf, gemeinsam mit unseren Mitgliedern die Zukunft der LipödemGesellschaft e. V. zu gestalten.

Wahnsinn – wir sind überwältigt! 💗

Schon über 40.000 Flyer, Postkarten und weitere Materialien sowie fast 100 Roll-ups sind auf dem Weg in die 8 Kampagnen-Städte und das Umland !

Ein riesiges DANKE an alle, die es fleißig verteilen und an unsere großartigen Verpackungskünstler, die uns sogar „in Schichten“ unterstützen. Ohne Euch wäre das nicht möglich!

Du möchtest auch mitwirken – beim Versand, mit Kontakten zu Unterstützer oder zur Presse oder durch mehr Sichtbarkeit in den sozialen Medien? Melde Dich gerne bei uns!

Auch Spenden für Druck und Porto helfen: Jeder Euro zählt und wird zu 100% in der Kampagne eingesetzt !
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Du möchtest Material bestellen und verteilen?
👉 Materialbestellungsofrmular (PDF)
👉 LipöWAS? – Adress- und Materialliste (.xls / Exceldatei)

Du hast Kontakt zur Presse / TV / Radio

👉 Presseinfo (PDF)

Gemeinsam machen wir Lipödem sichtbar. 💗

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Am Anfang stand eine Aufgabe im Studium: Kim Grassmugg und Andreas Klier sollten eine Kampagne zu einem gesellschaftlich relevanten Thema entwickeln. Ihre Entscheidung fiel auf das Lipödem – eine chronische Erkrankung, die viele Frauen betrifft und dennoch lange Zeit wenig bekannt war.

Zuhören, verstehen und neu hinschauen

Durch den Kontakt zur Lipödem Gesellschaft und vor allem durch die persönlichen Begegnungen mit betroffenen Frauen erkannten Kim und Andreas schnell, wie vielschichtig das Thema ist.

„Je intensiver wir uns damit beschäftigt haben, desto klarer wurde uns, dass Lipödem weit über die sichtbaren Symptome hinausgeht. 

Es geht nicht nur um Schmerzen, Schwellungen oder blaue Flecken. Es geht auch um die Blicke anderer, um Vorurteile und um das Gefühl, sich für den eigenen Körper rechtfertigenzu müssen. 

Besonders eindringlich war für uns, wie einschneidend Lipödem im Alltag ist. Wie sehr es gerade die Dinge betrifft, über die man sich als nicht-betroffene Person vermutlich kaum Gedanken macht. Ein Stuhl mit Armlehnen, Treppensteigen, Haareföhnen, langes Sitzen oder Stehen – alles Situationen,die für Betroffene ständiges Mitdenken und Vorausplanen bedeuten“. 

Auch fanden wir erschreckend, wie viel Zeit in das Management der Krankheit fließt, diedann natürlich an anderer Stelle fehlt.Im Austausch mit den Betroffenen haben wir zudem viele Geschichten kennengelernt, die noch viel tiefer gehen. Besonders bewegt hat uns zum Beispiel dasThema Kinderwunsch. Einige Betroffene beschäftigen Fragen wie: Was bedeutet eine Schwangerschaft für meine Erkrankung? Könnte möglicherweise auchmeine Tochter einmal betroffen sein? Und möchte ich dieses Risiko eingehen? Für uns war das ein weiterer Moment, der gezeigt hat, wie tief so eine Erkrankung eigentlich in ein Leben hineinwirkt“.

Die Frauen stehen im Mittelpunkt

LipöWAS? erzählt nicht nur von einer Diagnose. Die Kampagne zeigt die Menschen dahinter: Frauen mit unterschiedlichen Geschichten, Erfahrungen, Persönlichkeiten und Lebenswegen.

Dabei geht es nicht um Mitleid. Es geht um Sichtbarkeit, Wissen und einen selbstbewussten Umgang mit dem Lipödem. Die Kampagne möchte Vorurteile abbauen, Fragen beantworten und dazu beitragen, dass betroffene Frauen nicht auf ihren Körper oder ihre Erkrankung reduziert werden.

Das gemeinsame Kampagnenmotiv bringt diesen Gedanken zum Ausdruck: Acht Frauen zeigen sich so, wie sie sind – stark, vielfältig und miteinander verbunden.

„Es war es unglaublich inspirierend zu sehen, wie viel Offenheit und positive Energie die Betroffenen mitbringen. Der Zusammenhalt in derCommunity und die Leidenschaft, mit der sich die Frauen dafür einsetzen, dass Lipödem sichtbarer wird. Und genau das wollten wir mit der Kampagne zeigen.Nicht die Einschränkungen oder Mitleid, sondern einen positiven, selbstbewussten Blick auf das Thema. Im Mittelpunkt stehen deshalb die Menschen hinterder Diagnose – mit ihrer Persönlichkeit, ihrer Geschichte und Stärke“.

Drei Freunde und eine gemeinsame Bildidee

Für die fotografische Gestaltung holten Kim und Andreas ihren guten Freund Vincent Marcel Frank ins Team. Gemeinsam entwickelten sie das fotografische Konzept der Kampagne. Vincent übernahm die fotografische Umsetzung und gab den Motiven mit seiner Bildsprache ihr unverwechselbares Gesicht.

Während die betroffenen Frauen bewusst im Zentrum der Bilder stehen, wirken Kim, Andreas und Vincent hinter den Kulissen. Aus einer Studienaufgabe wurde so ein gemeinsames Herzensprojekt – und schließlich eine Kampagne, die Wissen vermittelt, Begegnungen ermöglicht und Frauen eine Bühne gibt.

Mehr Wissen. Weniger Vorurteile.

LipöWAS? soll dazu beitragen, dass das Lipödem gesellschaftlich und medizinisch mehr Aufmerksamkeit erhält. Die Kampagne lädt dazu ein, hinzusehen, zuzuhören und Fragen zu stellen.

„Für die Zukunft erhoffen wir uns, dass einfach mehr Leute über die Krankheit erfahren und dass Lipödem auch in der Medizin mehr Aufmerksamkeit bekommt. Vielmehr noch, dass Außenstehende nicht nur die Erkrankung sehen, sondern die Menschen mit allem, was sie weit über das Lipödem hinaus ausmacht“.

Denn Aufklärung beginnt dort, wo aus einem Fragezeichen ein Gespräch wird.

Filmbeitrag:
Im Beitrag von Regio TV gibt LipöWAS? weitere Einblicke in die Erkrankung und die Arbeit der Kampagne:
LipöWAS? – Was steckt hinter der Krankheit Lipödem?

Beitrag als PDF >>>

Credits

Idee & Kreation:
Kim Grassmugg – k.grassmugg@web.de
Andreas Klier – contact@andreasklier.com

Fotografie und fotografische Umsetzung:
Vincent Marcel Frank – contact@vincent-frank.com

Millionen Frauen leben mit einem Lipödem – und dennoch ist die Erkrankung in der Öffentlichkeit häufig kaum bekannt. Viele Betroffene erleben einen langen Weg bis zur Diagnose, Vorurteile oder die Reduzierung ihrer Beschwerden auf das Körpergewicht.

Mit LipöWAS? möchte die LipödemGesellschaft e. V. das verändern. Gemeinsam mit Studierenden der Hochschule der Medien Stuttgart wurde eine Kampagne entwickelt, die bewusst eine neue Bildsprache nutzt: Nicht die Erkrankung steht im Mittelpunkt, sondern die Menschen, die mit ihr leben.

Mit starken Motiven, persönlichen Geschichten, Aktionen in verschiedenen Regionen Deutschlands und der Zusammenarbeit mit Selbsthilfegruppen, Partnern und Medien wollen wir informieren, berühren und zum Nachdenken anregen. Unser Ziel: mehr Sichtbarkeit, mehr Verständnis und mehr gesellschaftliche Teilhabe für Menschen mit Lipödem.
https://www.regio-tv.de/mediathek/video/lipoewas-was-steckt-hinter-der-krankheit-lipoedem-2/

Seit dem 1. Juli 2026 kann die Liposuktion bei Lipödem unabhängig vom Erkrankungsstadium als Kassenleistung abgerechnet werden, wenn die festgelegten Voraussetzungen erfüllt sind. Der Visite-Beitrag erklärt, was die neue Regelung für Betroffene bedeutet, welche Voraussetzungen für eine Kostenübernahme gelten und warum damit auch Frauen in früheren Stadien einen besseren Zugang zur operativen Behandlung erhalten. Zugleich macht der Beitrag deutlich, welchen Stellenwert die neuen wissenschaftlichen Erkenntnisse für die Versorgung von Menschen mit Lipödem haben.

Wie lässt sich ein Lipödem erkennen, welche Beschwerden sind typisch und welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es? In diesem Beitrag der NDR-Sendung Visite erklärt die Spezialistin Dr. Gabriele Faerber unter anderem den Zusammenhang und die Abgrenzung von Lipödem und Adipositas, stellt therapeutische Möglichkeiten vor und erläutert, warum eine frühzeitige Diagnose und Behandlung wichtig sein können. Ein kompakter und verständlicher Überblick für Betroffene und Interessierte.

https://www.ardmediathek.de/video/visite/lipoedem-erkennen-und-richtig-behandeln/ndr/Y3JpZDovL25kci5kZS83YTc1YzVkNS00Y2I5LTQ0ZTQtYWUwOS0zM2NmMjE2YjQ4NTc

Aktuell wird über eine Umbenennung des Lipödems sowie den Einsatz der Manuellen Lymphdrainage (MLD) diskutiert. Die LipödemGesellschaft e. V. ordnet die aktuelle Diskussion fachlich ein und stellt klar, welche Bezeichnung, Leitlinien und Versorgungsansprüche derzeit gelten. Ziel ist es, Betroffenen, Verordnenden und Therapeut*innen Orientierung und Sicherheit zu geben.

Zur Stellungsnahme (PDF) >>>

18 Frauen haben sich als Model für unsere Kampagne beworben – acht von ihnen waren beim ersten Shooting in Stuttgart dabei. Die ersten Eindrücke zeigen eindrucksvoll, wie vielfältig, mutig und persönlich die Geschichten hinter Lipödem sind.

Hier finden Sie das aktuelle Kampagnenplakat sowie den ausführlichen Bericht zum Shooting und zur bisherigen Medienresonanz.

Beitrag auf RegioTV: #KampagneLipöWAS – Was steckt hinter der Krankheit Lipödem? | Regio TV