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Ausgezeichnete Forschung zu Lipödem-Schmerz und -Gewebe
Gewinner des Wissenschaftspreises 2024 der LipödemGesellschaft: Rebecca Dinnendahl und Dr. Epameinondas Gousopoulos

Rebecca Dinnendahl vom Universitätsklinikum Köln und Dr. Epameinondas Gousopoulos vom Universitätsspital Zürich sind die Gewinnerin und der Gewinner des Wissenschaftspreises 2024 der
LipödemGesellschaft e.V. Sie haben den mit insgesamt 8000 Euro dotierten Preis für Forschungsarbeiten zu Besonderheiten des Lipödem-Schmerzes und des Lipödem-Gewebes erhalten. Dinnendahl wurde gleich in zwei Kategorien ausgezeichnet. Sie nahm den Preis im Rahmen der Jahresfachtagung der LipödemGesellschaft e.V. am 26.10.2024 in Flörsheim am Main entgegen, während Gousopoulos krankheitsbedingt nicht anreisen konnte. Der Preis wurde unterstützt von der Human Med AG und der mocca:health GmbH & Co. KG.

Dinnendahl widmet sich an der Uniklinik Köln der Schmerzforschung. In einer Studie, die in einer wissenschaftlichen Fachzeitschrift erschienen ist, hat sie gezeigt, dass Druck- und Vibrationsschwellen beim Lipödem klar erkennbar verändert sind. Die Ergebnisse haben das vielversprechende Potenzial für eine objektive Lipödem-Diagnose. Dafür erhält sie eine Hälfte des Preises in der Kategorie 1, Projekte mit Ergebnissen, die in einem Fachjournal veröffentlicht wurden. Die Ergebnisse der Studie zum Lipödem-Schmerz sollen in einer Multicenter-Studie überprüft werden, für die Dinnendahl in Kategorie 2 (Forschungsvorhaben) gewonnen hat. Das Preisgeld aus Kategorie 2 muss für das geplante Projekt eingesetzt werden.

Die andere Hälfte des Wissenschaftspreises in Kategorie 1 geht an Gousopoulos. Ihm hat die Jury aus renommierten Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern den Preis für drei wichtige Publikationen zu histologischen und molekularen Untersuchungen am Lipödem-Gewebe zugesprochen.

Der Wissenschaftspreis der LipödemGesellschaft ist in diesem Jahr zum zweiten Mal verliehen worden. Wie die Verleihung des Wissenschaftspreises fand auch die jährliche Fachtagung zum zweiten Mal in Flörsheim am Main statt. Im Vorfeld der Tagung gab es am 25.10.2024 ein Treffen mit 64 Teilnehmenden aus 43 Lipödem-Selbsthilfegruppen. Zur Fachtagung für Betroffene, Angehörige und Behandler am 26.10.2024 kamen 230 Teilnehmende und 21 Aussteller. Sie erlebten drei Hauptvorträge und acht Workshops zu den Schwerpunktthemen der interdisziplinären Gesellschaft aus den Bereichen Medizin, Politik, Recht und Selbsthilfe sowie die Verleihung des Wissenschaftspreises in zwei Kategorien. Im kommenden Jahr werden Selbsthilfegruppentreffen und Fachtagung am 24. und 25.10.2025 erneut in Flörsheim am Main stattfinden.
Hinweis: Fotos von den Preisträgern, von der Fachtagung und vom Treffen der Selbsthilfegruppen können in der Pressestelle unter presse@lipoedem-gesellschaft.de oder 0179/4562836 angefordert werden.

Lipödem
Das Lipödem ist eine chronische Erkrankung, die durch eine Fettverteilungsstörung in den Armen und Beinen gekennzeichnet ist und zu starken Schmerzen führt. Betroffen sind ganz überwiegend Frauen, in Deutschland schätzungsweise vier Millionen. Über die Ursachen ist wenig bekannt, doch weil Lipödeme oft in der Pubertät, während oder nach einer Schwangerschaft und in den Wechseljahren auftreten, wird eine Veränderung des Hormonhaushalts als ein möglicher Auslöser vermutet. Es besteht großer Forschungsbedarf im Hinblick auf die Ursachen und die Behandlung von Lipödemen.

LipödemGesellschaft e.V.
Die LipödemGesellschaft e.V. ist ein interdisziplinärer Verein. Ziel ist es, die Bedürfnisse der Patientinnen wie auch der Ärztinnen und Ärzte in einem interdisziplinären Netzwerk zu vertreten und somit die Versorgung positiv zu beeinflussen. Dabei werden regelmäßig Fortbildungen und Fachtagungen durchgeführt und in Gesprächsrunden die Bedürfnisse aller Beteiligten (auch der Versorger und Behandler) eruiert und vertreten. Der ehrenamtlich tätige Vorstand setzt sich aus Ärztinnen und Ärzten, Rechtsanwältinnen und Rechtsanwälten sowie Patientenvertreterinnen und -vertreter zusammen.

Human Med AG
Die Human Med AG ist einer der weltweit führenden Hersteller medizinischer Geräte für die Wasserstrahl-assistierte Liposuktion (WAL) und setzt mit ihren innovativen Produkten Maßstäbe im Bereich der natürlichen Körperformung. Das Unternehmen nimmt damit eine Pionierrolle im Bereich der ästhetischen und plastischen Chirurgie und regenerativen Medizin ein und bietet seit mehr als 15 Jahren Komplettsysteme und Zubehör für alle Indikationen des autologen Fettmanagements. Insbesondere für die Indikation des Lipödems eröffnet Human Med neue Lösungen und Handlungsoptionen auf Basis langjähriger Expertise mit einer Technologie, die für die Patienten eine schonende Art der Fettabsaugung bedeutet.

mocca:health GmbH & Co. KG
mocca:health versorgt Patient:innen mit den Krankheitsbilder Lip- und Lymphödem besonders individuell, um die in unserer Gesellschaft stigmatisierte Erkrankung – die zu Scham führen und die Behandlung zu einem sehr sensiblen und persönlichen Thema machen, entsprechend fachkompetent zu unterstützen. Deswegen stehen der Mensch und das Verständnis für die Kund:innen an erster Stelle.
mocca:health ist Begleiter und nimmt Patient:innen an die Hand – gibt ihnen Kraft und Selbstsicherheit durch Empathie, Authentizität und Kompetenz. Dabei ist jede Hilfe individuell auf die Bedürfnisse der Kund:innen abgestimmt.

Auf dem Bild zusehen:

von links nach rechts

Thomas Schröder
Dr. Juliane Meyer
Beide Human Med AG

Claudia Effertz
Simone Taufkirch
Rebecca Dinnendahl (Gewinnerin)
Hendrikje ter Balk
Prof.Dr.Tobias Hirsch

Lisa Wiebus
Ivonne Diesing
Beide Mokka health Gmbh & Co KG

Stellungnahme der LipödemGesellschaft e.V. zum Antrag der Fraktion FDP „Das Krankheitsbild Lipödem aus der gesellschaftlichen
Tabuzone holen – Aufklärung, Versorgung und Forschung stärken“
sowie zum Entschließungsantrag der Fraktion der SPD „Lipödem-Betroffene gezielt unterstützen:
Konkrete Handlungsempfehlungen für das Land NRW“ zur Anhörung im Ausschuss für Gesundheit des Landtages NRW am 19.06.2024

>>> zum PDF

Der Wissenschaftspreis der LipödemGesellschaft e.V. wurde als Auszeichnung für hervorragende wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Lipödem-Forschung oder als Förderung für exzellente geplante Forschungsvorhaben erstmalig im Oktober 2023 auf der Jahrestagung der LipödemGesellschaft e.V. mit freundlicher Unterstützung von HumanMed AG verliehen.

Frau Pamela A Nono Nankam überzeugte die Jury mit ihrer Wissenschaftlichen Arbeit zum Thema „Mechanismen der Entstehung von Lipödem und klinischen Manifestationen“.

Frau Nono Nankam und ihr Team untersuchte dabei die Unterschiede in zirkulierenden Biomarker-Profilen zwischen Patienten mit Lipödem und übergewichtigen bzw. adipösen Personen. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass Patienten mit Lipödem eine scheinbar verbesserte glykämische Kontrolle im Vergleich zur Adipositas aufweisen, aber höhere Konzentrationen von Gesamt- und LDL-Cholesterin, ALAT sowie entzündlichen und oxidativen Stressparametern haben. Die Studie identifizierte keine einzelnen Parameter mit klinischer Relevanz für die Lipödem-Diagnose, schlug jedoch verschiedene entzündliche und oxidative Stress-Biomarker vor, die die Krankheit reflektieren könnten, da sie bei Lipödem im Vergleich zu Übergewicht und Adipositas unterschiedlich reguliert sind.

Die Forschungsergebnisse weisen auf einen möglichen Mechanismus hin, durch den erhöhte Entzündung und oxidativer Stress bei Patienten mit Lipödem zu einer beeinträchtigten Insulinsensitivität führen könnten. Interessanterweise zeigte die Studie auch eine verstärkte systemische pro-entzündliche Signatur bei Lipödem im Vergleich zur normalerweise milden Entzündung bei Adipositas. Darüber hinaus wiesen die Patienten mit Lipödem erhöhte Oxidationsschäden auf, was auf ein beschleunigtes Lipidperoxidationsniveau im Körperfettgewebe hindeuten könnte.

Obwohl die Studie durch die geringe Anzahl von Patienten und andere Limitationen eingeschränkt war, sind die Ergebnisse bedeutend für das Verständnis der Lipödem-Pathophysiologie. Weitere Studien mit größeren Stichproben und umfassenderen metabolischen Messungen sind erforderlich, um die vorgeschlagenen Hypothesen zu validieren und die Rolle der untersuchten Biomarker bei der Entwicklung und dem Verlauf des Lipödems besser zu verstehen.

Der Wissenschaftspreis der LipödemGesellschaft wird auch im Jahr 2024 mit weiteren Unterstützern:Innen wieder verliehen werden. Weitere Informationen folgen zeitnah.

Die LipödemGesellschaft e.V. begrüßt nach vielen Jahren des Wartens den politischen Vorstoß

lipödemerkrankter Frauen und äußert sich im Rahmen der Anhörung am 21.06.2023 zusätzlich schriftlich. Die Stellungnahme ist daher hier einsehbar:

• Stellungnahme LipoedemGesellschaft Bundestag (PDF)

Nachdem das Thema der Versorgung lipödemerkrankter Frauen ins zehnte Jahr politischer Diskussionen geht, begrüßt die LipödemGesellschaft den politischen Antrag der Linken zur Versorgung betroffener Frauen.

Wie bereits bekannt, wird die Versorgung der chronische Erkrankung Lipödem, unter der nach Hochrechnungen knapp 4 Millionen Frauen leiden, seit Jahren politisch unzureichend fokussiert.

Die Bundesregierung selbst hat in der Beantwortung der kleinen Anfrage der Linken zugegeben, dass „die Alternative, der nicht zeigerechten Durchführung (hinsichtlich der gesamten Verfahrensdauer) in Betracht käme.

Mit Antrag der Patientenvertretung aus März 2014 sind bis zum heutigen Tage die Stadien I + II mangelhaft versorgt. Im Rahmen der Übergangslösung zeichnen sich auch für die Stadium III betroffenen Frauen und Kliniken große Problemlagen ab, so dass aktuell in der Summe nur wenige Frauen eine operative Behandlung der Schmerzen erfahren können.

Entsprechende Kritik gab es auch auf Seiten der Patientenvertretung.

Die LipödemGesellschaft e.V. begrüßt daher den Antrag und die Forderungen der Linken und verweist auf den Koalitionsvertrag mit dem entsprechenden Passus, dass Frauenrechte gestärkt werden und der eine bedarfsgerechte Gesundheitsversorgung gewährleistet werden sollen.

Über die LipödemGesellschaft e.V.

Im Zuge der politischen Veränderungen in den vergangenen Monaten und Aktualisierung der
Lipödemversorgung haben wir am 1.1.2021 die LipödemGesellschaft e.V. gegründet. Es ist uns
ein Anliegen, die Bedürfnisse der Patienten und auch der Ärzte in einem interdisziplinären
Netzwerk zu vertreten und somit die Versorgung positiv zu beeinflussen.

Magdalena Blüchert und Dr. Stephan Porten scheiden zum Ende des Jahres aus dem Vorstand der LipödemGesellschaft aus.
Beide haben durch ihr Engagement und Expertise geholfen, die LipödemGesellschaft aus der Taufe zu heben.

Nachdem wir uns nun mit fast 800 Mitgliedern etabliert haben, wollen sich beide neuen Aufgaben zuwenden.
Wir bedanken uns ausdrücklich für die konstruktive Zusammenarbeit im Vorstand und das Engagement für die LipödemGesellschaft!

Der Vorstand