LipödemGesellschaft e.V.

#füreinebedarfsgerechteversorgung

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Wissenschaftspreis der LipödemGesellschaft e.V. – jetzt bewerben!

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Wissenschaftspreis der LipödemGesellschaft e.V.

Der Wissenschaftspreis der LipödemGesellschaft wird mit freundlicher Unterstützung von HumanMed als Auszeichnung für hervorragende wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Lipödem-Forschung oder als Förderung für exzellente geplante Forschungsvorhaben erstmalig 2023 auf der Jahrestagung verliehen.

Mit dem Wissenschaftspreis, der dank Human Med in diesem Jahr erstmalig realisiert werden kann, sollen hervorragende wissenschaftliche Arbeiten im Bereich der Lipödem-Forschung bzw. herausragende geplante Forschungsvorhaben unterstützt werden. Gleichzeitig soll damit ein Anreiz geschaffen werden, sich mehr dem Forschungsvorhaben rund um die chronische Erkrankung Lipödem zu widmen und diese zu fördern.

Interessierte Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler können sich bis zum 15.09.2023 unter info@lipoedem-gesellschaft.de bewerben. 

Als Beurteilungskriterien werden entweder die bisherigen wissenschaftlichen Arbeiten auf dem Gebiet der Lipödem-Forschung oder die Qualität des geplanten Forschungsprojektes, sowie der wissenschaftliche Werdegang der Bewerberin bzw. des Bewerbers herangezogen, die von einer fachkundigen Jury renommierter Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler bewertet werden. Wir berücksichtigen auch Einreichungen von jungen Wissenschaftler:Innen, die noch nicht veröffentlicht haben.

Der Preis ist mit € 4000,- dotiert und wird anlässlich der Jahrestagung der LipödemGesellschaft vom 27.-28.10.2023 im Raum Frankfurt verliehen.

Eine Jury mit namenhaften Fachleuten wurde bereits gebildet.

Hier sind vertreten; Prof. Dr. Tobias Hirsch, Dr. Stefan Rapprich, Prof. Dr. Tobias Görge, PD Dr. Mojtaba Ghods, Priv.-Doz. Dr. Anja Boos

>>> Bericht als PDF

LipödemGesellschaft e.V. begrüßt den politischen Antrag der Linken

Presse, Verein

Nachdem das Thema der Versorgung lipödemerkrankter Frauen ins zehnte Jahr politischer Diskussionen geht, begrüßt die LipödemGesellschaft den politischen Antrag der Linken zur Versorgung betroffener Frauen.

Wie bereits bekannt, wird die Versorgung der chronische Erkrankung Lipödem, unter der nach Hochrechnungen knapp 4 Millionen Frauen leiden, seit Jahren politisch unzureichend fokussiert.

Die Bundesregierung selbst hat in der Beantwortung der kleinen Anfrage der Linken zugegeben, dass „die Alternative, der nicht zeigerechten Durchführung (hinsichtlich der gesamten Verfahrensdauer) in Betracht käme.

Mit Antrag der Patientenvertretung aus März 2014 sind bis zum heutigen Tage die Stadien I + II mangelhaft versorgt. Im Rahmen der Übergangslösung zeichnen sich auch für die Stadium III betroffenen Frauen und Kliniken große Problemlagen ab, so dass aktuell in der Summe nur wenige Frauen eine operative Behandlung der Schmerzen erfahren können.

Entsprechende Kritik gab es auch auf Seiten der Patientenvertretung.

Die LipödemGesellschaft e.V. begrüßt daher den Antrag und die Forderungen der Linken und verweist auf den Koalitionsvertrag mit dem entsprechenden Passus, dass Frauenrechte gestärkt werden und der eine bedarfsgerechte Gesundheitsversorgung gewährleistet werden sollen.

Über die LipödemGesellschaft e.V.

Im Zuge der politischen Veränderungen in den vergangenen Monaten und Aktualisierung der
Lipödemversorgung haben wir am 1.1.2021 die LipödemGesellschaft e.V. gegründet. Es ist uns
ein Anliegen, die Bedürfnisse der Patienten und auch der Ärzte in einem interdisziplinären
Netzwerk zu vertreten und somit die Versorgung positiv zu beeinflussen.

Änderung im Vorstand – Wir sagen Danke

Presse, Verein

Magdalena Blüchert und Dr. Stephan Porten scheiden zum Ende des Jahres aus dem Vorstand der LipödemGesellschaft aus.
Beide haben durch ihr Engagement und Expertise geholfen, die LipödemGesellschaft aus der Taufe zu heben.

Nachdem wir uns nun mit fast 800 Mitgliedern etabliert haben, wollen sich beide neuen Aufgaben zuwenden.
Wir bedanken uns ausdrücklich für die konstruktive Zusammenarbeit im Vorstand und das Engagement für die LipödemGesellschaft!

Der Vorstand

Versorgungsdebakel Lipödem – wie geht’s weiter?

Presse

Der Stream ist nun in der Mediathek auf der Homepage der Agenda bedarfsgerechte Versorgung zu sehen.

In der Bundesrepublik leiden Tausende von Frauen unter der chronischen Schmerzerkrankung Lipödem. Die Politik hat in 2020 eine Übergangslösung geschaffen, um besonders schweren Fällen zu helfen. Die anderen Stadien bleiben seit Mai 2014 unversorgt. Wir ziehen nach einem Jahr ein Fazit. Nach der erheblichen Prozessverschleppung (einige Akteure im Gesundheitswesen sprechen von einem Systemversagen) zeichnet sich auch in der Überlösung ein Versorgungsdebakel ab. Dies bedeutet, dass auch die schwerst-betroffenen Patienten weiterhin unzureichend versorgt sind. Diese Themen wurden in der Veranstaltung „Versorgungsdebakel – wie geht´s weiter?“ aufgegriffen und mit Betroffenen, Ärzten, Verbänden und Politikern diskutiert.
Für die Veranstaltung konnte die LipödemGesellschaft e.V. (www.lipoedem-gesellschaft.de) als Contentpartner gewonnen werden.

Der Livestream und das dazugehörige Positionspapier finden Sie hier:  https://bedarfsgerechte-versorgung.de/mediathek/

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